依替巴肽

依替巴肽是一种合成多肽原料药抗凝剂，是基于侏儒响尾蛇（Sistrurus miliarus barbourin）体内发现的去整合蛋白设计的。去整合蛋白通过与血小板GPIIb-GPIIIa整合素受体结合来阻止血液凝固。依替巴肽最初由Cor Therapeutics公司开发，是一种环状七肽，含有关键的精氨酸-甘氨酸-门冬氨酸结合基序，有助于靶向此受体。其类似物包含一个高精氨酸（Har）-代替精氨酸，和一个脱氨基半胱氨酸-也称为巯基丙酰基（Mpr），与C末端的半胱氨酸酰胺形成一个二硫键。

在帮助不稳定型心绞痛患者，以及那些准备接受非手术治疗（保守疗法）的，或接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI术）的患者避免出现非ST段抬高型（例如：非Q波）心肌梗死（即：非ST段抬高型急性冠脉综合征）中，依替巴肽主要用于降低急性心肌缺血事件的风险（尤其是死亡和/或心肌梗塞）。

该药通常与阿司匹林或氯吡格雷、肝素联合使用（低分子量以及未分馏的）。此外，支持性疗法包括应用硝酸盐、β-阻断剂、阿片类止痛药和/或苯二氮卓类药应按指示使用。而血管造影检查和其他增强型诊断程序可能是在用依替巴肽开始治疗前的第一步。

该药仅限于用于住院患者，主要是考虑到患者病情严重，或者依替巴肽给药后可能出现副作用的情形。昂博制药是c-GMP级依替巴肽的商业化供应者，如果您需要这个API，请联系我们的销售团队。