著名期刊《mBio》上发表的新文章

很荣幸能在著名期刊《mBio》上发表我们最新的文章,该文章代表了我们与马萨诸塞大学Peter Rice博士实验室工作伙伴的共同努力。该文章展示了为目前依然是世界性难题的淋病设计一种可扩展疫苗的成果。该候选肽是一种4臂复合抗原肽(MAP),其独特的反向支架,将硫醚束缚的脂寡糖模拟肽连接到复合抗原肽(MAP)的4臂上,并且在淋病小鼠模型上“中和抗体”的产生过程中显示出生物学数据。完整文章的链接在如下摘要下方。

淋病奈瑟菌多重耐药菌株的全球传播构成了公共卫生紧急事件。因抗生素治疗的可选途径十分有限,故迫切需要开发一种安全有效的淋病疫苗。在此之前,我们构建了一个候选疫苗的原型,包含淋球菌脂寡糖(LOS)上的一个多糖表位模拟肽(模拟位),由单克隆抗体[2C7]识别。单克隆抗体[2C7]表位首先在人类的感染中被广泛表达为一个淋球菌抗原靶点,其次是在实验环境下淋球菌定植的关键条件,第三是淋球菌维持和表达的毒力决定簇。这里,我们通过一种相对简单和经济的方法合成了一种通过不可还原硫醚键环化的模拟位的四肽衍生物,纯度>95%,从而使化合物均匀、稳定。这种候选疫苗称为TMCP2,当分别在第0周、第3周、和第6周以50、100或200微克/剂的量,结合硫代葡萄糖脂-一种稳定水包油型纳米乳(GLA-SE;一种Toll样受体4和Th1促进佐剂)向Balb/c小鼠给药时,诱导出抗菌免疫球蛋白lgG,降低在实验感染小鼠中的淋球菌的定植水平,同时加速两种不同淋球菌株的清除。相似地,每两周在小鼠身上注入3*50微克/剂的TMCP2也能起效。我们已经开发了一种淋球菌候选疫苗,可以扩大规模并实现高纯度的经济化生产。该候选疫苗能产生杀菌抗体并在临床前的实验感染模型中起效。

https://mbio.asm.org/content/10/6/e02552-19